Description du poste
Assurer le suivi des dossiers d’enregistrement et des autorisations de mise sur le marché (AMM).
Veiller au respect des exigences réglementaires nationales et internationales.
Assurer la préparation, la mise à jour et le suivi des dossiers réglementaires
Réaliser une veille réglementaire et identifier les nouvelles exigences applicables.
Participer à la gestion des variations et au renouvellement des AMM.
Coordonner avec les différents services internes pour garantir la conformité réglementaire des produits.
Assurer la gestion et l’archivage de la documentation réglementaire.
Diplôme de Docteur en Pharmacie .
Une première expérience dans les affaires réglementaires en industrie pharmaceutique est souhaitée.
Bonne connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques.
Rigueur, organisation, esprit d’analyse et sens du détail.
Bonnes capacités de communication et maîtrise des outils bureautiques.
12/11/2026